VACUNACIÓN COVID CYL

El Gobierno acuerda con las comunidades suspender la vacunación con AstraZeneca a menores de 60 años

La nueva propuesta ha salido adelante con la oposición de la Comunidad de Madrid y las abstenciones de Euskadi y Ceuta.

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, y la consejera de Sanidad, Verónica Casado, informa de la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
Leticia Pérez / ICAL. La ministra de Sanidad, Carolina Darias, tras una reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
Belén Remacha / elDiario.es | 07/04/2021 - 22:30h.

El Ministerio de Sanidad ha propuesto a las Comunidades Autónomas administrar por el momento la vacuna contra la covid-19 de AstraZeneca y la Universidad de Oxford solo a mayores de 60 años, ha adelantado EFE y ha podido confirmar elDiario.es. La propuesta ha salido adelante, según fuentes autonómicas, con la oposición de la Comunidad de Madrid y la abstención de Euskadi y Ceuta. El acuerdo incluye que la vacunación con AstraZeneca a mayores de 65 años será revisada en los próximos días en la Comisión de Salud Pública, que reúne a técnicos de todas las partes. Actualmente, solo es está vacunando a algunos trabajadores esenciales por encima de 65, no a población general.

Tras esta decisión, la Junta de Castilla y León reanudará en las próximas horas, a medida que sea factible, la vacunación frente a la covid-19 con AstraZeneca, atendiendo a las nuevas pautas y circunstancias acordadas para el Sistema Nacional de Salud. El Gobierno autonómico había suspendido de forma cautelar el suministro a primera hora de esta mañana.

Sanidad lo ha propuesto a pesar de que, tras un exhaustivo análisis de seguridad, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha aconsejado esta tarde seguir empleándola sin limitaciones de edad específicas. Pero la EMA ha encontrado un "posible vínculo" entre la aplicación de la ahora llamada Vaxzevria (anteriormente, simplemente vacuna covid-19 AstraZeneca) y unas decenas de casos raros de trombos (entre los casi 18 millones de dosis administradas), y va a incluirlo como "efecto secundario muy raro" en su prospecto. Hasta ahora, la mayoría de los casos notificados han ocurrido en mujeres menores de 60 años dentro de las 2 semanas posteriores a la inyección. Aunque también según la EMA, "no se han confirmado factores de riesgo específicos" y el beneficio-riesgo sigue siendo positivo.

El Consejo Interterritorial en el que debaten cada semana la ministra Carolina Darias y los consejeros autonómicos estaba previsto para primera hora de la tarde, pero ha comenzado finalmente pasadas las 21.00 horas y todavía no ha finalizado. Tanto el Ministerio como las comunidades estaban pendientes de lo que dijera la EMA, y de lo que saliese de la reunión urgente de ministros de Sanidad europeos que se ha celebrado a las 18.00. La propuesta que se lleva al Consejo Interterritorial parte de Salud Pública, que tiene en cuenta las recomendaciones de la EMA y, por extensión, de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS), pero también otras variables, como pueden ser la disponibilidad de vacunas y la situación epidemiológica actual, explican fuentes de la AEMPS. El gobierno de Bélgica, tras ese encuentro, ha hecho público que la limitaban a los mayores de 55 años.

Casi a la vez que se hacía pública la conclusión de la EMA, el comité asesor del primer ministro de Reino Unido, Boris Johnson, ha pedido dar una alternativa a la vacuna de AstraZeneca a menores de 30 años si hay otro suero disponible. La agencia reguladora británica, también casi a la vez, ha dicho, en la línea que la EMA, que los beneficios de Vaxzevria superan los riesgos para "la inmensa mayoría de la gente" y el riesgo de sufrir trombosis sigue siendo muy bajo. La vacuna es de desarrollo anglo-sueco, y el Reino Unido ha basado su exitosa campaña de vacunación desde diciembre en su administración. En ningún momento en el país se ha paralizado la campaña ni total ni parcialmente, y su gobierno siempre ha defendido su seguridad.

La Agencia Europea explicó hace dos semanas, tras un primer análisis, que seguiría evaluando las trombosis cerebrales 'raras' en personas que habían recibido una dosis de AstraZeneca, pero que estaba claro que los beneficios eran muchos más que los riesgos. Las alarmas se encendieron este martes, cuando el jefe de Estrategia de Vacunas de la Agencia Europea del Medicamento, el italiano Marco Cavaleri, afirmó en el diario Il Messagero que existe alguna "relación" entre casos raros de trombosis y la administración de la vacuna contra la covid-19 de AstraZeneca, que se haría pública en las próximas horas.

Alemania, a 30 de marzo, ha informado de 31 casos de estos raros trombos entre los 2,7 millones de personas que han recibido dosis del suero en el país. Es decir, unos 13,7 casos por millón de vacunados. Los Países Bajos hasta el 2 de abril detectaron cinco casos en mujeres de entre 25 y 55 años entre los 400.000 ciudadanos vacunados. Gran Bretaña ha reportado hasta el 24 de marzo 30 casos de los 18,1 millones de personas que recibieron AstraZeneca, según la Agencia Británica Reguladora de Medicinas y Productos Sanitarios. A mediados de marzo, España detectó uno. Lo que se estudia son "trombosis de senos venosos cerebrales", pero con la particularidad concreta de ir "asociadas a una disminución del número de plaquetas en sangre", según describió en su momento la directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas.

AstraZeneca estuvo limitada durante semanas en España solo a los menores de 55 años por falta de evidencias en mayores, y dirigida solo a los profesionales considerados esenciales (sanitarios, docentes, bomberos, fuerzas de seguridad y militares). Sanidad suspendió su administración durante unos días a mediados de marzo, a la espera de ese primer informe de la EMA que estableció que había más beneficios que riesgos. Tras reanudar el proceso, amplió la edad a los 65 años. Y actualmente, desde la semana, no hay límite de edad: se está administrando a población general menor de 65 años, y a esenciales de todas las edades.

¿Qué hacer con la segunda dosis en menores de 60 años?

Preguntada la ministra de Sanidad por qué sucederá con los menores de 60 años pendientes de la segunda dosis de AstraZeneca, Carolina Darias ha señalado que se trata de una cuestión que "está por determinar" a la espera de "ver algunos estudios".

No obstante, Darias sugirió dos opciones que estarían sobre la mesa: aplicar la segunda dosis con otra vacuna o zanjar el proceso con sólo la primera de AstraZeneca.

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